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临床监查


    任职资格:
    1、本科及以上学历,临床医学或医药学相关专业,有临床监查工作经验者优先;
    2、熟悉医疗器械相关法律法规,熟悉GCP;
    3、具备较强的沟通能力、理解能力、分析能力、归纳能力、协调能力、说服能力、组织能力;
    4、有积极的工作态度和良好的团队合作精神,吃苦耐劳,能适应加班和出差。
     
     
    岗位职责:
    1、收集整理临床实验前期所需的资料;
    2、协助筛选临床研究单位、召开临床实验方案讨论会和科室启动会;
    3、建立临床医生的联系档案;
    4、按公司制定的临床实验标准操作规程定期进行监查,做好监查记录,及时处理监查过程中发现的各种问题并汇报;
    5、指导医生填写研究病例记录表和CRF;
    6、负责回收CRF表,将临床试验中所有的文件按要求存档。
     
     
    联系人:孟先生
    电话:010-60523122
    手机:18501301660
    [发布日期:2022-02-10]

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